Na jakich zasadach opiera się certyfikacja wprowadzanych na rynek wyrobów medycznych?
Tzw. świadczenia certyfikacji to w rzeczywistości pomoc w doborze norm i określaniu zakresu obserwacji wymaganych do nadania oznaczenia CE, weryfikacja dotyczących konkretnego produktu w dokumentach technicznej, kontroli odnoszące się do bezpieczeństwa wytwarzania, kontroli kompatybilności elektromagnetycznej EMC czy certyfikacja wyrobów zdrowotnych lub systemu zarządzania wedle wymagań standardu PN EN 1345:2016-04.